Przejdź do treści głównej

Warsztaty. Zarządzanie ryzykiem wyrobu medycznego


od 2018-11-13 [00:00] do 2018-11-13 [00:00]
Data publikacji: 2018-11-08 15:57

Ze względu na duży stopień ryzyka dla życia, zdrowia lub bezpieczeństwa pacjentów, związanego z zastosowaniem każdego wyrobu medycznego, obowiązkowe jest przeprowadzenie oceny ryzyka, zgodnie z zasadniczymi wymaganiami unijnych i krajowych przepisów prawnych. Jakie są wymagania prawne z tym związane, a także jak wygląda to w praktyce posłuchają Państwo podczas warsztatów regionalnych już 13 listopada br. w Zabrzu.

Ze względu na duży stopień ryzyka dla życia, zdrowia lub bezpieczeństwa pacjentów, związanego z zastosowaniem każdego wyrobu medycznego, obowiązkowe jest przeprowadzenie oceny ryzyka, zgodnie z zasadniczymi wymaganiami unijnych i krajowych przepisów prawnych. Jakie są wymagania prawne z tym związane, a także jak wygląda to w praktyce posłuchają Państwo podczas warsztatów regionalnych już 13 listopada br. w Zabrzu.

Więcej informacji



Poleć innym:
Facebook G+ Twitter Pint.
Pomóż nam poprawić serwis




Anuluj
Czy treść na tej stronie była pomocna? Zgłoś