Zarządzanie ryzykiem wyrobu medycznego
Zapraszamy do udziału w warsztatach regionalnych, które poświęcone zostaną zarządzaniu ryzykiem wyrobu medycznego.
Ze względu na duży stopień ryzyka dla życia, zdrowia lub bezpieczeństwa pacjentów, związanego z zastosowaniem każdego wyrobu medycznego, obowiązkowe jest przeprowadzenie oceny ryzyka, zgodnie z zasadniczymi wymaganiami unijnych i krajowych przepisów prawnych. Jakie są wymagania prawne z tym związane, a także jak wygląda to w praktyce posłuchają Państwo podczas warsztatów regionalnych już 13 listopada br. w Zabrzu.
Udział w warsztatach bezpłatny. Warsztaty realizowane w ramach projektu SMART_watch CE1063 SMART_watch „Regional branch observatories of intelligent markets in Central Europe monitoring technology trends and market developments in the area of smart specializations” współfinasowanego w ramach Programu Interreg Central Europe.
Ważne informacje:
Oprócz formularza zgłoszeniowego konieczne jest wypełnienie ankiety online lub przesłanie wypełnionego jej skanu.
Źródło: GAPR
